El pasado 12 de octubre nació Javier en el hospital Virgen del Rocío de Sevilla, el primer niño concebido mediante técnicas de diagnóstico genético preimplantacional para ayudar a sanar a su hermano. La Comisión Nacional de Reproducción Asistida tiene autorizados otros siete casos de diagnóstico genético preimplantacional, que persiguen el nacimiento de un bebé libre de una enfermedad hereditaria con la esperanza de que pueda permitir la curación de un hermano afectado con una patología grave. Desde diciembre de 2006, hasta julio de 2008, la comisión ha aprobado ocho casos de bebés medicamento , uno de los cuales fue el que nació hace unas semanas en Sevilla. Javier es un niño 100% compatible con su hermano de 6 años. La sangre del cordón umbilical del recién nacido servirá para realizar el trasplante, según la Junta.
Se trata del primer procedimiento de estas características realizado íntegramente en España y va a posibilitar la curación de una persona, cuya única alternativa consiste en un trasplante de médula ósea. Además, en este caso se ha evitado la transmisión de la enfermedad de la que son portadores sus padres y que padece el hermano de Javier, una anemia congénita severa (beta-Talasemia major).
