Provincia
El pádel le echa el pulso a la ataxia en Pedro Abad
Los padres de la única joven que la sufre en la provincia recaudan fondos para investigar
![Participantes en el maratón de pádel de Pedro Abad.](https://estaticos-cdn.prensaiberica.es/clip/485a834d-ba76-439d-a462-7e80cd4cb323_16-9-discover-aspect-ratio_default_0.jpg)
Participantes en el maratón de pádel de Pedro Abad. / Casavi
El mundo del pádel vuelve a mostrar su cara más solidaria en la provincia. Bajo el lema "Dona esperanza", un total de 46 deportistas están participando, desde el viernes y hasta este domingo, en un maratón de pádel solidario, destinado a colaborar en la investigación de la enfermedad conocida como ataxia telangiectasia.
Rafael Contreras y Rosario Lara son los padres de la chica única chica de la provincia que sufre esta enfermedad rara. De 20 años, fue diagnosticada recientemente y la familia se puso en contacto con la asociación que agrupa a las familias de afectados en España, Aefat, para solicitar información y apoyo.
El diagnóstico
Esta maratón de pádel ha contado con diferentes momentos para recaudar fondos y al mismo tiempo luchar para que se avance en la investigación. Rosario Lara explicó a este periódico que «cuando nos dieron el diagnóstico genético fue duro para todos, y eso que nuestra hija tiene un tipo de mutación más leve, tiene menos síntomas y la evolución es más lenta, pero no podemos quedarnos parados, hay que buscar fondos para avanzar en la investigación».
Una vez dentro de Aefat, afirma que «vimos que las familias se implicaban organizando eventos solidarios y por eso nosotros nos hemos lanzado a organizar un campeonato de pádel, en colaboración con unos amigos».
La recaudación de las inscripciones, barra de bar, la pastelada de este sábado, la paella del domingo y los boletos para el sorteo de más de 35 regalos se destinarán a los proyectos de investigación que Aefat está financiando.
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