Aquello que no se conoce no existe. Y precisamente hacer visibles y dar a conocer las enfermedades raras, su problemática y su dura realidad, además de dar voz a quienes las sufren, es el objetivo del libro Enfermedades raras y vidas truncadas , en cuya publicación ha colaborado la delegación de Cultura del Ayuntamiento. El volumen reúne once relatos escritos de forma desinteresada por autores de la asociación literaria Mucho Cuento, en base a experiencias familiares, que narran cómo viven el día y la realidad cotidiana de estas dolencias, que afectan a un total de tres millones de españoles, entre ellos 40.000 cordobeses. La delegada municipal de Cultura, Mar Téllez, valoró muy positivamente la labor de la Red Española de Padres y Madres Solidarios, auspiciadora de este libro, así como la "generosidad" del colectivo literario, cuyos relatos "dan voz a quien no la tenía". Por su parte, Concha Pedraza, portavoz de la asociación de afectados por las enfermedades raras, aseguró que "necesitamos de documentación escrita de estas patologías", agradeciendo su solidaridad a Mucho Cuento, cuyo portavoz, Juan Pérez Cubillo, subrayó que el trabajo "ha merecido la pena".
