La presidenta de la Asociación de Fibromialgia Afibrom, Luisa Fernanda Panadero Gómez, afirma que esta enfermedad «invisible» es una muerte «a fuego lento» para los casi tres millones de personas que la padecen en España. «La fibromialgia no se ve, se sufre», señala Panadero en un artículo publicado este viernes, con motivo del Día Mundial de la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica hoy doce de mayo, en el que indica que esta enfermedad «es una realidad que sigue creciendo, que no entiende de clases sociales, nivel cultural, edad, ni punto cardinal». «La fibromialgia ha pasado de ser un problema sanitario a ser un problema social. Afecta al 5,4% de la población, y el 92,7% son mujeres en riesgo de exclusión social», advierte Panadero.
«Lejos de ser psicológica, como muchos se han empeñado en hacer creer», es una enfermedad «neuroinmune» y puede traducirse en más de 30 síntomas, entre los que los más invalidantes son el dolor y la fatiga, añade. «La fibromialgia es una enfermedad crónica e invalidante de causa desconocida y sin tratamiento eficaz», reafirma. Y pide el fin de la estigmatización de quienes la padecen, acusados de «mentirosos, quejicas, neuróticos, depresivos, timadores, victimistas...»
