El Hospital del Niño Jesús de Madrid ha puesto en marcha el primer registro de España de supervivientes a largo plazo de cáncer infantil (más de cinco años desde que fueron diagnosticados y tratados), que es el germen de una unidad que realizará un seguimiento de estos pacientes de manera sistematizada. Aunque la supervivencia a cinco años en cáncer pediátrico se sitúa en el 80%, el porcentaje desciende al 75% a los 10 años, lo que significa que hay un 5% de niños que se quedan por el camino, según puso de relieve durante la presentación del registro el doctor Luis Madero, jefe de servicio de oncología pediátrica del Niño Jesús.

Y es que la mayoría de los supervivientes a largo plazo (tres de cada cuatro) pueden desarrollar alguna complicación crónica tardía derivada del tratamiento oncológico, que precisa seguimiento. De hecho, un paciente de cáncer infantil tiene ocho veces más posibilidades de padecer una enfermedad grave y, además, tiene seis veces más riesgo de sufrir una segunda neoplasia que la población general, señaló el doctor Madero. «No solo tenemos que curar sino curar bien», subrayó este oncólogo, quien incidió en que los pacientes infantiles supervivientes «son los grandes olvidados».

El Hospital del Niño Jesús trata el 15% de todos los tumores infantiles de España y un 30% de los casos son niños procedentes de otras comunidades autónomas. Desde que hay registros informáticos (1990) se diagnostican de cáncer en este hospital unos 100 nuevos casos al año. Son pacientes que tienen secuelas endocrinológicas (talla baja por déficit de hormona del crecimiento), problemas del metabolismo óseo o patología cardíaca, una serie de problemas que hay que identificar y que los médicos tienen que reconocer para que tengan una mejor integración social, agregó Madero. La unidad realizará no solo el seguimiento médico, sino también psicosocial, por lo que contará también con psicólogos.

Es un proyecto pionero que ha contado con el apoyo de la Fundación Ramón Areces y que se contempla dentro del Plan Integral frente al Cáncer 2017-2020 del Servicio Madrileño de Salud.