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2013, AÑO DE LAS ENFERMEDADES RARAS

Isabel Gemio critica los recortes en la investigación de enfermedades

La conocida presentadora ha tomado la palabra en el Pleno del Ayuntamiento de Córdoba

 

Isabel Gemio, durante su intervención de hoy en el Pleno del Ayuntamiento de Córdoba. - A.J. GONZÁLEZ

REDACCIÓN
11/06/2013

La conocida presentadora de radio y televisión Isabel Gemio ha tomado la palabra este martes ante el Pleno del Ayuntamiento de Córdoba, donde ha criticado los recortes en investigación y reclamado ayudas y medidas cocretas para las los afectados por las llamadas enfermedades raras y sus familias.

Gemio, que preside una fundación solidaria que lleva su nombre, ha intervenido con motivo de la celebración, este 2013, del Año de las Enfermedades Raras, por lo que el Pleno de Córdoba ha aprobado una declaración institucional.

La Declaración del 2013 como Año Nacional de las Enfermedades Raras se logró gracias al trabajo conjunto de la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (ASEM), La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y la Fundación Isabel Gemio.

Estas asociaciones reclaman que este Año Nacional se traduzca en medidas concretas que permitan mejorar la calidad de vida de las familias y ese es el mensaje que Isabel Gemio ha traído hoy a Córdoba.

   
4 Comentarios
04

Por cordobes_44 20:03 - 11.06.2013

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Se me ha olvidado comentar un dato importante. Cada cambio de sexo cuesta a la seguridad social en torno a 30.000 euros. Hace poco me comentó mi oculista que tenía que cambiar de gafas ya que padecía de plesbicia. Trabajo en una oficina y me es indispensable poder ver bien ya que estoy todo el día con documentos. Me compré las gafas y no llegaron a 400 euros. Creo que es para replantearselo muy seriamente ¿no creeis?

03

Por Tomichi 19:56 - 11.06.2013

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GRAN LABOR LA DE iSABEL, SIEMPRE LA OIGO EN LA RADIO.

02

Por cordobes_44 19:46 - 11.06.2013

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Hay que replantearse y estudiar a donde van a parar las subvenciones estatales para la sanidad. Estoy totalmente en contra del recorte sanitario. Hace tiempo me informé totalmente a donde van a parar dichas subvenciones y pude comprobar como una de ellas, al cien por cien, era para el cambio de sexo. Con esto no quiero decir que esté en contra del cambio de sexo ya que suelo respetar la condicíón de cada persona pero creo que no es una necesidad vital. Quien quiera un cambio de sexo que se lo pague él o ella. Y por supuesto estoy a favor de que el estado debe de subvencionar al 100% cualquier enfermedad.

01

Por Una madre 18:20 - 11.06.2013

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Me parece increible que a mi hija que padece una efermedad catalogada de rara , le han denegado su comición porque segun la delegacion esta mejorando de su enfermedad. Yo me pregunto en que se han basado si hasta se han negado a recibirla y no la conocen . Seguro y eso es lo mas triste es que si fuese su hija , sobrina amiga o hija de un amigo no tendrian ningun problema en darsela , y tambien se la dan a otras personas por madres suegras etc.