La periodista Isabel Gemio intervino en el Pleno en apoyo a la celebración en 2013 del año de las enfermedades raras, junto a la presidenta de la Red Nacional de Padres Solidarios, Isabel Ruiz, y Virginia Felipe, una joven que sufre artrofia muscular y que reivindicó el sentido de la lucha por la visibilidad de este colectivo formado por 3 millones de españoles. Isabel Gemio, por su parte, criticó con dureza los recortes a la investigación y a la ley de la Dependencia. "No se puede condenar a una familia a que destine el 40% de sus ingresos a estas enfermedades". También conminó a los concejales y al público de la sala a preguntarse: "¿Qué puedo hacer por estas personas y si estaré haciendo lo suficiente?" La asociación le hizo entrega de un cheque para su fundación, dedicada al estudio de estas enfermedades.
