Día mundial de la enfermedad

El hospital Reina Sofía destaca la importancia de detectar a tiempo la enfermedad de Kawasaki

Es una patología rara, pero afecta en un 85% a menores de 5 años, y puede ocasionar secuelas coronarias

Carmen, junto con su hermana, coincienciando sobre la existencia de la enfermedad de Kawasaki.

Carmen, junto con su hermana, coincienciando sobre la existencia de la enfermedad de Kawasaki. / JUAN PULIDO

M.J. Raya

M.J. Raya

Este domingo 26 de enero se celebra el día mundial de la enfermedad de Kawasaki, una patología rara, descubierta por el pediatra japonés Tomisaku Kawasaki, que consiste en una vasculitis, inflamación de las arterias, que es más prevalente en los niños de menos de 5 años, un 85% del total de casos, señala la especialista en Pediatría y Enfermedades Infecciosas del hospital universitario Reina Sofía, Beatriz Ruiz.

Esta enfermedad, según Ruiz, «puede ser potencialmente grave», porque si las personas afectadas no reciben tratamiento, un 25% de las mismas puede desarrollar una inflamación de las arterias coronarias, que son las que se encargan de llevar la sangre al corazón, mientras que los que sí reciben medicación no van a sufrir normalmente complicación, aunque hasta un 5% podrá padecer una eventualidad, a pesar de haberse beneficiado del tratamiento.  

La incidencia de esta patología varía, según la zona del mundo, siendo más alta en países como Japón o Corea, mientras que «en nuestro medio se estima que pueden detectarse entre 5 o 10 casos por cada 100.000 niños menores de 5 años. En El Reina Sofía, depende de los años, pero detectamos una media de 2 a 3 casos anuales», precisa. Además, durante la pandemia del covid se diagnosticaron en el Reina Sofía bastantes casos de una dolencia parecida, el síndrome hiperinflamatorio multisistémico, añade. Ruiz expone que se desconoce el origen exacto de la dolencia, aunque como causa fiebre alta e hinchazón de los nódulos linfáticos, se cree que puede estar relacionada con una infección, aunque no es contagiosa. También se contempla la predisposición genética a la patología. 

Beatriz Ruiz, pediatra del hospital Reina Sofía.

Beatriz Ruiz, pediatra del hospital Reina Sofía. / CÓRDOBA

Sin prueba específica de diagnóstico

Beatriz Ruiz precisa que el problema es que no existe una prueba de diagnóstico específica para esta enfermedad, sino que su detección se basa en una serie de criterios clínicos (fiebre de más de cinco días, alteraciones en la mucosa de los labios o de la boca, conjuntivitis sin secreción -solo ojo rojo-, manchitas en la piel, alteraciones en las manos y en los pies o adenopatía -aumento de un ganglio único en el cuello-). 

En cuanto a los tratamientos, esta especialista señala que la enfermedad de Kawasaki se puede curar. El tratamiento habitual es la administración de inmunoglobulina intravenosa, aunque en casos de alto riesgo o refractarios, que no responden bien a la medicación antes citada, se indicarían corticoides y, en algunos casos concretos, tratamientos biológicos. 

«Los lactantes, por debajo de 12 meses, son los que tienen más riesgo de complicaciones. Por eso, es importante detectar esta patología cuanto antes mejor, para que no queden secuelas. Se debe consultar con el pediatra, cuando un menor presente fiebre durante más de cinco días, manchas en la piel y ojos rojos de forma mantenida», resalta esta pediatra. 

La enfermedad de Kawasaki: Qué es, síntomas y relación con el coronavirus

La enfermedad se diagnostica más en niños pequeños. / CÓRDOBA

Testimonio

A Carmen, la hija mayor de María Gómez Casado, vecina de Baena, le diagnosticaron en 2022 la enfermedad de Kawasaki cuando tenía 6 años. María, que forma parte de la asociación Asenkawa (que integra a familias con algún afectado por la patología), cuenta que en aquella fecha su hija llevaba varios días con fiebre y con los ojos rojos, muy floja y sin querer comer. En el centro de salud de Baena y en el hospital Infanta Margarita de Cabra, cuando estudiaron a la pequeña, concluyeron que seguramente Carmen estaba afectada por un virus. Sin embargo, cuando ya la fiebre se prolongó durante varios días, María llevó a su hija al Reina Sofía, donde la dejaron ingresada. Las pruebas analíticas indicaron que presentaba la enfermedad de Kawasaki, aunque era lo que se denomina un Kawasaki incompleto, que no incluía todos los síntomas, por lo que fue más complicada su detección. 

Fachada del edificio del Materno Infantil del hospital Reina Sofía.

Materno Infantil del hospital Reina Sofía. / SÁNCHEZ MORENO

Esta vecina de Baena había escuchado hablar, cuando le pasó esto a su hija, que fue durante la pandemia, que había bastantes casos de esta enfermedad en países asiáticos y que causaban daños coronarios, por lo que se preocupó mucho, pero afortunadamente su hija se recuperó gracias al tratamiento de inmunoglobulina y no le quedó ninguna secuela en el corazón. 

La asociación Asenkawa, con motivo del día mundial de la enfermedad de Kawasaki, insiste en la importancia de sensibilizar a la sociedad sobre las graves consecuencias que puede tener esta patología si no se diagnostica y trata a tiempo. Este colectivo resalta que desde 2020 se cuenta con un protocolo aprobado por el Ministerio de Sanidad que está ayudando mucho a detectar más a tiempo la dolencia

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