La Red de Madres y Padres Solidarios (Remps) lamenta los «defectos de tiempo y forma producidos al constituir el Consejo de Discapacidad y Patologías Minoritarias, el único de este tipo de España que incluye a asociaciones de enfermedades raras, y que el Ayuntamiento no haya propuesto a ninguna asociación de dolencias raras para la comisión».
