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iniciativas conjuntas

Un proyecto solidario recoge dos millones para enfermedades raras

El dinero se destinará a financiar 15 proyectos de investigación médica

 

REDACCIÓN MADRID
25/06/2017

La Fundación Isabel Gemio, la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y la de Enfermedades Neuromusculares (ASEM) han presentado los resultados del proyecto «Todos somos raros, todos somos únicos», que incluyó un Telemaratón celebrado en RTVE en 2014 y que recaudó más de dos millones de euros, que irán destinados a financiar 15 proyectos de investigación, con un importe de alrededor de 100.000 euros cada uno, así como a ayudas a más de 100 entidades.

El secretario de Estado de Servicios Sociales e Igualdad, Mario Garcés, animó a «no quedarse impasible ante las enfermedades raras» porque la investigación supone una gran «mejora de la calidad de vida de las personas afectadas por enfermedades poco frecuentes». Y puso a disposición de Feder y los enfermos los recursos del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.La presentadora Isabel Gemio agradeció el trabajo de los investigadores y prometió que su fundación seguirá apoyando los esfuerzos de financiación. El presidente de Feder, Juan Carrión, también llamó a «crear alianzas».