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Porque todos somos raros

La Red de Padres Solidarios organiza un abrazo a la Mezquita en el que participaron más de 2.000 personas para reclamar apoyo a la investigación de las distrofias musculares y enfermedades raras que afectan en España a 3 millones de personas

 

Abrazo solidario a la Mezquita. -

por Araceli R. ARJONA
23/12/2013

Más de 2.000 personas, entre ellqs el alcalde de la ciudad, José Antonio Nieto, e Isabel Gemio, presidenta de la fundación homónima para la investigación de Enfermedades Neuromusculares, Distrofias Musculares y otras Enfermedades Raras se sumaron ayer al abrazo a la Mezquita organizado por la Red de Padres Solidarios con el fin de visibilizar a las personas afectadas por enfermedades raras y reclamar más recursos y subvenciones destinadas a la investigación de tratamientos. Este encuentro, propiciado bajo el lema Todos somos raros, todos somos únicos , forma parte de una campaña que, según la periodista, hasta el 28 de febrero del 2014 recorrerá España con actos solidarios, congresos de investigación y actos culturales o festivos y que culminará en el mes de marzo con un telemaratón para recaudar fondos que se emitirá en La 2 de TVE. Asimismo, a partir del 11 de febrero a las 12.30 horas, se emitirá un programa semanal, presentado por la propia Isabel Gemio, que dará a conocer las enfermedades raras y todas las actividades que se lleven a cabo. En España, más de tres millones de personas sufren una enfermedad rara, el 70% niños. Gemio destacó la solidaridad de la sociedad cordobesa. Por su parte, Nieto anunció que el Ayuntamiento apoyará la iniciativa ocupando espacios de publicidad institucional con referencias a las enfermedades raras.