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LUCENA.

Grupovi apoya la investigación sobre las enfermedades raras

27/02/2008 JUAN A. FERNANDEZ

: Manuel Servián.

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El grupo promotor lucentino Grupovi participa en el proyecto de investigación Orphan , que investiga en enfermedades raras (ER). El proyecto se centra en la búsqueda de nuevos tratamientos en autismo y esclerodermia, dos enfermedades clasificadas como raras o de baja prevalencia.

La iniciativa tiene por objetivo hallar nuevos tratamientos ante la falta de medicamentos específicos en esclerodermia y autismo. Se cuenta con la implicación de la Corporación Tecnológica de Andalucía, asociaciones y federaciones de enfermos y afectados. El responsable de Grupovi , Manuel Servián, destacó que la implicación del grupo promotor en este proyecto persigue "encontrar nuevas terapias para estas enfermedades raras y consolidar una estructura que permita buscar nuevas fuentes de financiación para la investigación de nuevos proyectos".

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