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SEMANA MUNDIAL DE ESTE TIPO DE ENFERMEDADES

Reclaman más especialistas para abordar las inmunodeficiencias primarias

El sábado habrá actividades para concienciar sobre estas patologías

 

Carmen Castilla, Rafael del Castillo y Rafael Moya. - M.J.R.

María José Raya María José Raya
18/04/2017

La Asociación Andaluza de Ayuda al Déficit Inmunitario Primario (Anadip), que representa a unos 50 afectados en Córdoba, ha reclamado esta mañana, con motivo de la presentación de la semana mundial de las inmunodeficiencias primarias, que el hospital Reina Sofía y el resto de hospitales andaluces cuenten con más especialistas en Inmunología Clínica para atender al creciente número de pacientes que padecen estas enfermedades, patologías de origen genético que afectan al sistema inmune.

La presidenta de Anadip, Carmen Castilla, señaló que “el Reina Sofía cuenta con un excelente inmunólogo clínico que es el doctor Manuel Santamaría, que se encuentra al frente de la consulta de inmunodeficiencias, pero es mucho el trabajo que tiene que desempeñar entre la atención de nuevos casos y las revisiones, por lo que pedimos que el hospital incorpore más inmunólogos clínicos como este facultativo y que cuando él se jubile la asistencia a las personas con estas enfermedades siga siendo gestionada por inmunólogos en el Reina Sofía y no sea derivada a otros especialistas como internistas o hematólogos, ya que hemos podido constatar, cuando comparamos a los pacientes cordobeses con inmunodeficiencias primarias con los de otras provincias andaluzas que no cuentan con inmunólogos, que es mucho mejor la atención que recibimos nosotros aquí”.

Castilla también demandó que se investigue más en nuevos tratamientos, para que puedan ser dirigidos a la particularidad de cada paciente, ya que “las farmacéuticas tienden a fabricar medicamentos para las denominadas inmunodeficiencias comunes variables, que son las más habituales, que como su propio nombre indican tienen factores idénticos pero otros muy distintos, por lo que cualquier tratamiento no es apto para todos los casos”. La presidenta de Anadip reclamó a su vez un mayor diagnóstico precoz de estas enfermedades y que se haga a los recién nacidos, además de la prueba del talón, un screening concreto, que se efectúa solo en Barcelona, para diagnosticar este grupo de patologías. Y solicitó a las administraciones sanitarias, entre ellas la Junta, que se elabore un registro con los afectados por estas enfermedades, que en su conjunto suman más de 150 tipos diferentes, y que se elabore un protocolo de actuación que establezca la pertinente derivación desde los médicos de familia ante la sospecha de un caso y contemple las revisiones y controles necesarios por parte de los hospitales”.

Por otro lado, Rafael Moya, afectado como Carmen de una inmunodeficiencia común variable, anunció que el próximo sábado, a partir de las 11.00 horas, en el colegio de agentes comerciales, ubicado en la plaza de Ramón y Cajal, los responsables de Anadip, junto al doctor Manuel Santamaría, informarán a quienes estén interesados sobre la existencia de estas enfermedades, cuyos signos de alerta son padecer dos o más episodios de otitis media en un año; dos o más situaciones de sinusitis en un año, en ausencia de alergia; una neumonía por año durante más de un año; diarrea crónica con pérdida de peso, infecciones virales recurrentes; necesidad de antibióticos intravenosos para curar infecciones, entre otros. Además, el mismo sábado, de 17.00 a 18.30 horas, en el patio blanco de la Diputación habrá un photocall solidario, en el que por un euro se podrá adquirir una papeleta solidaria a favor de Anadip con la opción de hacerse una foto con los personajes de Star Wars, de la Legión 501 y Predator. Rafael Moya, de 41 años, relató que hasta los 33 años no supo que padecía esta enfermedad y que a partir de que ha recibido el tratamiento adecuado, tras ser atendido el hospital Reina Sofía su vida ha cambiado de forma radical y se encuentra muy bien frente a los resfriados recurrentes y otros problemas que padecía con anterioridad al diagnóstico. Para más información en www.anadip.org o en el teléfono 640643111.